名老中医由玺印医话验案之理论2：

西医治疗白血病常用化疗药物

化疗药物治疗是西医目前治疗肿瘤的主要手段之一，化疗药物，是对病原微生物、寄生虫、某些自身免疫性疾病、恶性肿瘤所致疾病的治疗药物。化疗药物可杀灭肿瘤及所有细胞。这些药物能作用在肿瘤细胞生长繁殖的不同环节上，抑制或杀死人体所有有用和无用的细胞。

烷化剂

1.尼莫司汀宁得朗ACNU本品25mg用注射水5ml,50mg加注射用水10ml溶解后,再用生理盐水稀释后静点或动脉注射粉针25mg50mg。

2.卡莫司汀卡氮芥BCNU单用每次mg加入等渗盐水或葡萄糖ml,静脉滴注1-2h注射mg。

3.洛莫司汀环己亚硝脲CCNU呕吐较严重，胶囊40mg、mg。

　　4.环磷酰胺环磷氮芥CTX-0mg/m2，配后存放不应超过3h片剂50mg，注射mgmg。

　　5.异环磷酰胺异磷酰胺和乐生IFO单用总量7-10g/m2分3-5天肾功不全慎用，注射0.5g1g2g。

6.甘磷酰芥M-25司莫司汀甲环亚硝脲Me-CCNU胶囊50mg。

抗代谢药

　　1.去氧氟鸟苷氟铁龙。

　　2.多西氟鸟啶5’-DFUR特别注意出血倾向，禁与抗病毒索立夫定并用，胶囊mgmg。

　　3.5-氟尿嘧啶氟尿嘧啶5-FU。

　　4.巯嘌呤6-巯基嘌呤6-MP片剂25mg50mg。

　　5.硫鸟嘌呤硫代鸟嘌呤6-TG。

　　6.阿糖胞苷阿糖胞嘧啶Ara-C常用剂量每次mg//m2,每12h1次,共5-10天；二性霉素B或地高辛可使疗效下降注射剂50mgmg。

　　7.氟鸟苷氟鸟脱氧核苷FNDR为5-FU替代产品,疗效高2-3倍,毒性低5-6倍。主要用于肝动脉灌注法治疗原发性肝癌及结直肠癌肝转移,每次-mg,每日1次，针粉剂mg。

　　8.替加氟喃氟定FT-体内转化为5-FU,毒性较低。

　　9.吉西他滨健择Gemzer可改善胰腺癌病人得生活质量.推荐剂量为0mg/m2静点30min,每周1次,共3次,每4周重复,多与CDDP联合。粉针剂mg、0mg。禁冷藏。

　　10.卡莫氟氟尿己胺HCFU。

　　11.羟基脲HU。

　　12.甲氨蝶呤氨甲蝶呤MTX注射5mg0.1g1.0g。

13.优福定复方替加氟UFT为FT-与尿嘧啶1:4得复方制剂。

14.安西他滨环胞苷用途似Ara-C。

抗肿瘤抗生素

1.放线菌素D更生霉素ACD维生素K可降低其效价。漏出血管对软组织损害显著,应即用1%普鲁卡因局部封闭,或50-mg氢化可的松局部注射,同时冷湿外敷，注射剂μg。

2.多柔比星阿霉素ADM静注,从输液小壶缓慢冲入，每次40-60mg/m2，分2天给，每21天一次。肝素或5-Fu可促使本品发生沉淀，避免同一输液器应用。

3.柔红霉素正定霉素柔毛霉素DRN对组织刺激性大，生物利用度低，必须静脉给药。

4.表柔比星表阿霉素EPI60-80mg/m2每3周一次,共3次,3周后重复。5mg溶解于25ml等渗盐水,从输液小壶冲入.粉针剂10mg。

5.丝裂霉素自立霉素MMC静注，从静脉输液小壶一次注入,单用每次20mg/m2。每6-8周一次。联合化疗每次6-8mg/m2,

4-6周一次。降压灵、利血平、氯丙嗪有加强或延长本品作用,使毒性增加。粉针剂2mg4mg与ADM或长春碱类药并用时应慎重。

6.培洛霉素派来霉素PLMPEP较高浓度分布于皮肤、肺、淋巴结、食管，放疗前30min用本品则有协同作用。

7.平阳霉素博莱霉素A5争光霉素A5PYM。

8.吡柔比星吡喃阿霉素THPTHP-ADM。

抗肿瘤动植物成分药

　　1.伊立替康CPT-11早期24h内可有汗腺泪腺唾液腺分泌增多,视物模糊痉挛性腹痛腹泻等综合症,重者需注射阿托品0.25mg/2h，与5-FU联合时注意避免加重延迟性腹泻，多发生于用药后第五天,平均持续4天，注射剂5ml/mg延迟性腹泻为剂量限制毒性,发生率约80-90%。

　　2.三尖杉酯碱HHRT主要对急性粒细胞白血病及急性单核细胞白血病疗效较好。

　　3.羟基喜树碱Hydroxycamptotheci静点:每天每次6-8mg/m2,连用7-10天,21天重复，或每次10-12mg/m2，每周2次，用2周休1周，3周重复。

　　4.长春瑞宾诺维本NVB。

　　5.紫杉醇泰素、安泰素Taxol，推荐剂量每次mg/m2持续静脉输注3h。注射前12及6h,服地塞米松20mg；30-60min前静注苯海拉明50mg及静注西咪替丁或雷尼替丁。注射剂50mg酮康唑及氟康唑可抑制本品活性。

　　6.泰索帝Taxotere。

　　7.拓扑替康TopotecanHCI。

　　8.长春新碱醛基长春碱VCR静注:入壶1分钟内完成，成人最大剂量2mg，粉针剂1mg。

　　9.长春地辛西艾克。

　　10.长春酰胺VDS。

　　11.长春碱长春花碱VLB。

　　12.替尼泊苷威猛VM-26可进入脑脊液。

13.依托泊苷足叶乙苷VP16溶于等渗盐水中,浓度应在0.1-0.4mg/ml间,滴注至少持续30min。胶囊50mgmg，注射mg，静滴时，须避光。

抗肿瘤激素类

　　1.阿他美坦瑞宁得。

　　2.阿那曲唑Arimidex。

　　3,氨鲁米特氨基导眠能Elipten临床用以治疗绝经后乳癌，片剂mg。

　　4.来曲唑Femara绝经前乳腺癌慎用。

　　5.福美坦兰他隆Lentaron须深部肌肉注射,绝经前乳癌禁用，粉针剂mg。

　　6.甲他孕酮美可治MA。

　　7.他莫昔芬三苯氧胺。

8.抑乳癌TAM乳癌激素治疗始于化疗前3天,持续至化疗后4天,为防深部静脉血栓应同服阿司匹林40mg，片剂40mg。

其它类

1.门冬酰胺酶ASP用前应作皮试10-50IU本品溶于0.1ml等渗盐水中,观察5h,若出现红肿斑块为阳性，注射剂0IU00IU。

　　2.卡铂碳铂CBP肾毒性明显低于PDD故勿需水化，但鼓励多饮水，联合化疗优于单一化疗。按Calvert公式计算，每次剂量=AUC×(肌酐清除率+25)，AUC浓度时间曲线下面积,一般采用5-7，肌酐清除率(ml/min)=(-年龄)×体重/72×血肌酐(mg/ml)，注射剂mg女性血肌酐清除率需再乘以0.85。

　　3.顺铂顺氯氨铂DDP为预防肾脏毒性,需充分水化:PDD前12h静滴等渗葡萄糖液0ml:PDD日输等渗盐水或葡萄糖-3ml,并用氯化钾、甘露醇及速尿,保持每日尿量0-ml.治疗过程中注意血钾、血镁，注射剂10mg、20mg、30mg。呕吐一般发生于1-2h，持续2-3天，须并用强效止吐剂，静滴时需避光。

　　4.达卡巴嗪氮烯咪胺DTIC主要治疗恶性黑色素瘤，注射剂mg。

　　5.奥沙利铂草酸铂。

　　6.乐沙定。

　　7.可铂奥沙Eloxatin本品+LV+5-FU为晚期结直肠癌最好得一线治疗方案，推荐剂量为每次-mg/m2,静点2-6小时,每3周一次。运用Calvert公式计算，总剂量mg=AUC×(肌酐清除率+25)，与5-FU并用时应先用5-FU，粉针剂50mg、mg不宜用碱性溶液或氯化钠配制。用后应行静脉冲洗。

　　8.米托蒽醌二氢基蒽醌MIT用后巩膜可呈蓝色,尿呈篮绿色，粪呈黄绿色。注射剂5mg、10mg、20mg、30mg。

　　9.丙卡巴肼甲基苄肼PCB。

化疗常见的毒副作用

1.局部反应

一些刺激性较强的化疗药物当静脉注射时可引起严重的局部反应。

A.静脉炎：表现为所用静脉部位疼痛、发红，有时可见静脉栓塞和沿静脉皮肤色素沉着等。

B.局部组织坏死：当刺激性强的药物漏入皮下时可造成局部组织化学性炎症，红肿疼痛甚至组织坏死和溃疡，经久不愈。

2.骨髓抑制

大多数化疗药物均有不同程度的骨髓抑制，而骨髓抑制又常为抗肿瘤药物的剂量限制性毒性。骨髓抑制在早期表现为白细胞尤其是总细胞减少，白细胞减少的最大隐患是感染，严重时血小板、红细胞、血红蛋白均可降低，不同的药物对骨馈作用的强弱、快慢和长短不同，所以反应程度也不同，同时患者有疲乏无力、抵抗力下降、易感染、发热、出血等表现。

3.胃肠毒性

大多数化疗药物可引起胃肠道反应，表现为口干、食欲不振、恶心、呕吐，有时可出现口腔粘膜炎或溃疡。便秘、麻痹性肠梗阻、腹泻、胃肠出血及腹痛也可见到。

4.免疫抑制

化疗药物一般多是免疫抑制药，对机体的免疫功能有不同程度的抑制作用，机体免疫系统在消灭体内残存肿瘤细胞上起着很重要的作用，当免疫功能低下时，肿瘤不易被控制，反而加快复发或转移进程。

5.肾毒性

部分化疗药物可引起肾脏损伤，主要表现为肾小管上皮细胞急性坏死、变性、间质水肿、肾小管扩张，严重时出现肾功衰竭。患者可出现腰痛、血尿、水肿、小便化验异常等症状。

6.肝损伤

化疗药物引起的肝脏反应可以是急性而短暂的肝损害，包括坏死、炎症，也可以由于长期用药，引起肝慢性损伤，如纤维化、脂肪性变、肉芽肿形成、嗜酸粒细胞浸润等。临床可表现为肝功能检查异常、肝区疼痛、肝肿大、黄疽等。

7.心脏毒性

临床可表现为心率失常、心力衰竭、心肌病综合征（病人表现为无力、活动性呼吸困难，发作性夜间呼吸困难，心力衰竭时可有脉快、呼吸快、肝大、心脏扩大、肺水肿、浮肿和胸水等），心电图出现异常。

8.肺毒性

少数化疗药物可引起肺毒性，表现为肺间质性炎症和肺纤维化。临床可表现为发热、干咳、气急，多急性起病，伴有粒细胞增多。

9.神经毒性

部分化疗药物可引起周围神经炎，表现为指（趾）麻木、腱反射消失，感觉异常，有时还可发生便秘或麻痹性肠梗阻。有些药物可产生中枢神经毒性，主要表现为感觉异常、振动感减弱、肢体麻木、刺痛、步态失调、共济失调、嗜睡、精神异常等。

10.脱发

有些化疗药物可引起不同程度的脱发，一般只说脱头发，有时其他毛发也可受影响，这是化疗药物损伤毛囊的结果。

11.其他

如听力减退、皮疹、面部或皮肤潮红、指甲变形、骨质疏松、膀胱及尿道刺激症、不育症、闭经、性功能障碍、男性乳腺增大等也可由化疗药物引起。

12.遗传

化疗后若侥幸生存下来，会造成什么样的遗传因子？

化疗的杀伤力违背了科学

目前临床抗肿瘤药物均有不同程度强烈的毒副作用，这些高能化学合成品的毒素和伤害，远远超过纯天然的砒霜。砒霜被囚禁在了虎狼凶恶之牢笼，而对生命造成更大伤害的化学毒素，却广泛的辉煌在尖端医学领域。

化疗毒素进入人体是没有任何选择性的，只是对人体好坏组织及细胞进行大量杀伤，尤其是杀伤人体中生长发育旺盛的血液、淋巴组织、细胞等。而这些细胞与组织是人体重要的免疫防御系统，严重破坏了人体的免疫系统，使癌症迅速发展，造成了严重后果。而这种盲目恶杀是在不明病因情形下的一种无奈之举，除了这种残忍而无智的措施以外，再没有任何医疗性的能耐。而民间中医对这种所谓的“癌”效果非常好，但它一直被西医强烈排斥和对抗，真正的好中医人才均被打压在最下层或受到刁难，表面上只留下一点西化后的中医作为摆设而已，这些摆设脱离中医疗效越远，越能证明西医的权威、尖端和科学的先进程度，这是百余年来中华民族的中医误区！

有人称，化疗是尖端医学歌声中一段无奈而残酷的经济旋律，还有人说，这是借助医学在犯罪。也有人会误认为这是最新而确切的先进疗法。究竟是优越还是犯罪，历史将会以无数患者日复一日，时复一时的痛苦期待着，用他们的生命和鲜血，来谱写这段鲜明的医学进化史！

化疗的毒副作用分近期毒性反应和远期毒性反应两种。近期毒性反应又分为局部反应（如局部组织坏死、栓塞性静脉炎等）和全身性反应（包括消化道、造血系统、免疫系统、皮肤和粘膜反应、神经系统、肝功能损害、心脏反应、肺毒性反应、肾功能障碍及其他反应等）。远期毒性反应主要是生殖功能障碍及致癌作用、致畸作用等。此外，化疗由于其毒副作用，有时还可出现并发症，常见的有感染、出血、穿孔、尿酸结晶等。这是当今医学、科学和全人类要高度关心和重视的一件事，关系到全人类文明医疗与健康。

在这里，人们不妨在排除压力和偏见的情况下，如实的对西医和东方医学文化再作一次确切的对比评估。理由是尽管西医在外科和鉴测仪器方面果实硕硕。而目前世界医学权威是在西方对东方人创建的伟大医学文化无知和有严重误解的市场经济利益下产生的。它对真正属于医学的内科知识，认识太欠缺和浮浅了。所以东方与西方人必须团结在一起，抱着对全人类健康高度负责的态度，排除各种虚伪的形势误导。对医学真理和医学文化作一次真实的新认定。其中任务之大困难重重，然而，我相信只有我们中国人才能带头挑起这一世界级的医学重担，让医学真理如实的回到医学领域。

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