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7月31日，齐鲁制药与美国SesenBio公司（Nasdaq:SESN）在美国马萨诸塞州剑桥市达成独家授权协议，正式独家获得该公司新药Vicineum项目的大中华区的开发及销售权。Vicineum用于非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）以及其他潜在肿瘤的治疗。
齐鲁引进膀胱癌创新药Vicineum
谈到本次合作，SesenBio的董事长及首席执行官ThomasCannell说：“作为中国的领军制药企业，齐鲁制药在制药领域的研发、生产及销售的专业能力一致备受称赞，这个合作协议的签署具有里程碑的意义，是双方对于Vicineum这个药物潜在的巨大市场的认可。”他认为，齐鲁制药是进一步拓展Vicineum这个项目的开发及销售市场潜力的最佳选择。
齐鲁制药集团总裁李燕表示，Sesen在NMIBC治疗领域有着独特的科研优势，是一个理想合作伙伴，期待和Sesen及国家药品监督管理局（NMPA）下一步的紧密合作，让非肌肉浸润性卡介苗治疗无效的亟需新的治疗手段的病人尽早用上Vicineum。
“我们一直致力于通过不断整合全球优势资源持续满足临床未满足需求，不断解除患者痛苦，让他们的生活更有质量。这次与Sesen合作也是在这一理念推动下的一个很好的成果。”李燕说，“用科技表达我们的爱是我们不变的承诺和使命，接下来我们将与医药界的同行一道，不断研发创新药物，为临床提供最新的、安全有效的药物选择。”
膀胱癌易复发、易耐药，急需新药
膀胱癌是泌尿系常见的恶性肿瘤之一，西方国家膀胱癌在男性常见恶性肿瘤中排第四，中国男性膀胱癌的发病率为7.3/10万，女性2/10万。膀胱癌有易侵袭、易复发、易耐药、多中心等特性，NMIBC在膀胱癌中占70%-80%。
对于NMIBC，目前常用的治疗方法是经尿道膀胱肿瘤切除术（transwethralresectionofbladdercancer,TURBT）加术后膀胱内灌注化疗药物，但在长期随访期间发现其复发率高达80%，部分甚至进展为肌层浸润性膀胱癌。单纯进行经尿道膀胱肿瘤切除术，复发率和进展率较高，术后采用膀胱灌注治疗，一定程度上能够降低疾病的复发和进展。
MVAC(氨甲蝶呤、长春新碱、吡柔比星和顺铂)方案是目前膀胱癌化学药物治疗(以下简称化疗)的一线方案，但膀胱灌注化疗的疗效并不十分令人满意。虽然患者的病情在常规术后膀胱灌注化疗后可得到有效缓解甚至治愈，但复发率仍高达60%。与其他多数恶性肿瘤一样，膀胱癌也会对化疗药物表现出多药耐药性(multidrugresistance，MDR)，这是膀胱癌术后复发率高的重要原因之一。
若NMIBC反复复发，癌细胞有可能逐渐浸润到肌层，甚至转移，最后大多被建议彻底切除膀胱。切除膀胱就意味着患者需要造瘘，终生带尿袋，极大地影响患者的生活质量。
最大限度减少肿瘤的复发和进展，提高患者的预后，延长生存时间是NMIBC的重中之重。而Vicineum的III期临床研究中被证实适用于非肌肉浸润性卡介苗治疗无效的亟需新的治疗手段的患者，延缓复发时间，可以造福更多膀胱癌患者。
合作创新，向价值链顶端迈进
随着科学技术的不断进步及其对社会生产的推动作用的日益增强，科学技术在生产力要素系统结构中的地位越来越重要，以致上升为第一要素，成为第一生产力。一个企业的跨越式发展，主要表现为科学技术发展的跨越。
此次，齐鲁制药与美国SesenBio公司的合作，是齐鲁制药布局膀胱癌领域的积极探索，也是创新驱动战略和国际化战略的行动缩影。齐鲁制药的创新动力主要来自两个方面：一是人类的生命健康面临新疾病、新环境的挑战；二是细菌和病毒的变异加速，需要企业加快药品升级换代的步伐。
近年来，齐鲁制药不断在世界医药产业最前沿布局，整合全球先进医药资源，大力度引进各层次人才，快速搭建起一套全球研发体系和高效产业合作平台和研发的团队体系，研发战略逐渐实现从“以仿为主、仿创结合”向“以创为主、创仿结合”的转变，一批“全球新”的创新药项目正在国内外的研发中心快速推进。
借助国际合作，制药企业可以快速接触各领域的创新分子的开发，结合自身的资源优势，实现最佳定位，进一步提升企业的技术结构水平，增强了医药企业自身的技术研发能力。
近来年，合作技术创新成为国际医药技术创新的一个重要趋势。国内一大批像齐鲁制药这样的民族制药企业，加强国际合作，抓住新药研发国际分工转移这一重要契机，融入全球技术整合，与全球最新药物研发同步，了解最前沿的技术发展，学习新药研发的管理运作模式，锻炼研发队伍，提高研发水平，进而反哺自身的药物创新开发。
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